因医院临床所需,拟采购医疗设备一批,用于临床诊断及治疗。
二、相关标准:满足国家及行业相关标准。
三、技术规格:序号1、眼科后囊膜切开仪
1、光束
1.1、波长:1064nm
1.2、模式结构:基模
1.3、脉冲持续时间:≤3ns
1.4、脉冲调制方式:Q-开关
1.5、脉冲频率:3Hz(单发)/1.5Hz(爆破模式)
1.6、空气电离爆破:≤1.7 mJ
1.7、输出能量:0.3-10.0mJ(连续可调)
1.8、入射角:≥15°
1.9、离焦:0~±500μm
1.10、冷却方法:空气冷却
2、瞄准光
2.1、类型:激光二极管
2.2、波长:630nm
2.3、入射角:≥15°
2.4、瞄准方式:双光束瞄准
2.5、光束旋转角度:≥300°
2.6、瞄准光亮度可调
3、裂隙灯
3.1、裂隙类型:伽利略式会聚型双目镜
3.2、接物镜:f≥125mm
3.3、接目镜:≥12.5倍
3.4、屈光度调节:≤-8d, ≥+8d
3.5、放大倍率及视野:包括但不限于5x,8x,12.5x,20x,32x
3.6、光源:LED光源
4、手柄:电动操控手柄,内置开关(可设定能量强弱,准备/待发,前后离焦,爆破/重启等)
5、操控面板:彩色可触控屏幕
6、配置需求:
6.1、主机 1台
6.2、靠枕 1个
6.3、控制箱 1个
6.4、连接器箱 1个
6.5、远程连接器插头 1个
6.6、密钥卡 1个
6.7、颌托垫纸 2盒
6.8、头带 1根
6.9、手托 1副
6.10、聚集棒 1根
6.11、搭接板 1块
6.12、手枕 1个
6.13、盖帽 1个
6.14、防尘罩 1个
序号2、干眼检测仪
一、用途:用于干眼的筛查诊断以及眼表综合检查,产品注册证的适用范围中有干眼筛查/检查字样(提供证明资料)。
二、具体要求:
2.1、提供≥3种光源:白色光源,红外光源(波长:810nm±5nm),红外光源(波长:840nm±5nm)钴蓝色光源(波长:465nm±5nm)
2.2、提供睑板腺拍摄功能,具有增强对比模式
2.3、提供睑板腺三维立体动态显示功能
2.4、测量时长≥20秒
2.5、能显示第一次破裂时间**均破裂时间
2.6、提供≥178个泪膜破裂分析区域,每个区域均能提供泪膜破裂时间数值
2.7、泪膜破裂时间的测量数值≤0.01秒
2.8、提供泪膜稳定性衡量曲线图表
2.9、提供泪膜流动力学评估功能
2.10、提供圆锥角膜分级分析程序
2.11、提供非侵入式泪河高度测量功能
2.12、提供眼表图片及视频的拍摄功能
2.13、测量范围:3~38mm;9~99D
2.14、测量点数≥22000个
2.15、测量环数≥20环
2.16、测量精确度:≤0.1D
2.17、重复性误差:≤0.1D
2.18、提供角膜地形图(含K值/曲率半径、散光、轴位、Ecc值、角膜直径等参数)
2.19、提供角膜曲率图
2.20、提供角膜高度图
2.21、提供角膜屈光力图
2.22、提供傅立叶分析、泽尼克分析功能
2.23、提供角膜波前像差分析功能
2.24、同时提供自动、手动两种采集方式
2.25、提供睑缘毛细血管观察:高清拍照,睑缘毛细血管扩张观察
2.26、提供睫毛根部高清拍照评估,辅助诊断蠕形螨睑缘炎
2.27、提供瞬目状态高清录像,评估不完全眨眼
2.28、数据处理系统
处理器:不低于6核×3.0G
运行内存:≥16G
储存内存:≥256G固态硬盘+2T机械硬盘
无线网卡
显示器尺寸:≥23寸
三、配置清单
3.1、测量主机 1套
3.2、空间移动底座 1套
3.3、头托及下颌托支架 1套
3.4、应用软件包 1套
3.5、数据处理系统(含报告打印系统(彩色)) 1套
3.6、电动升降台 1套
序号3、眼前节测量评估系统
一、用途:用于指导屈光手术,分析角膜地形、角膜像差、筛查早期圆锥;术前检查屈光状态、术后评估手术质量,用于指导白内障手术,优选个性化人工晶体,分析前房解剖学形态,客观定量白内障密度
二、断层扫描技术,扫描点数≥240000数据点
三、具体要求:
3.1、角膜前、后表面数据采集原理相同,均为Scheimpflug技术采集的纯高度数据
3.2、角膜前、后表面采集数据点均≥138000点,且角膜前后表面数据点一一对应
3.3、角膜前表面曲率数据来源于Scheimpflug技术采集的高度数据的精准计算
3.4、角膜前表面曲率色阶变化精度≤0.25D
3.5、提供高清瞳孔相机,可以采集外眼像,自动显示角膜直径
3.6、采集方式需满足:自动采集,并可选手动模式
3.7、≥3种扫描模式,包括但不限于单张扫描、图像增强扫描、3D扫描等多种扫描模式
3.8、无需暗室,免散瞳即可检查(瞳孔≤3 mm)
3.9、提供角膜前后表面的地形图和高度图
3.10、提供Scheimpflug断层图像,可观察角膜前节形态
3.11、显示任意点的前房深度,自动给出中央及最大前房深度值
3.12、能够测量前房容积和角膜容积
3.13、提供典型圆锥角膜筛查和分级程序,提供BADⅢ代早期圆锥角膜筛选程序,用于亚临床圆锥的筛查
3.14、提供全角膜厚度图,可进行中央角膜和角膜最薄点自动定位
3.15、具有Indices前节综合指数报告,快速筛查圆锥、青光眼
3.16、包含中国人数据库和远视患者数据库,同时适用于远视患者
3.17、提供白内障术前报告,优选个性化人工晶体(非球、多焦、ToricIOLs等)
3.18、白内障可视图,晶体密度的客观量化
3.19、基于角膜厚度的眼压校正功能(C-IOP)
3.20、提供PNS三维白内障密度分级软件
3.21、能够拍摄边缘清晰的ICL图片,并能手动测量到前房深、拱高数据
3.22、数据处理系统
处理器:不低于6核×3.0G
运行内存:≥16G
储存内存:≥256G固态硬盘+2T机械硬盘
无线网卡
显示器尺寸:≥23寸
四、配置需求
4.1、摄像头,数字信号处理器 1套
4.2、高分辨率瞳孔相机 1套
4.3、头托和下颌托 1套
4.4、防尘罩 1套
4.5、临床应用软件套包 1套
4.6、数据处理系统(报告打印系统(彩色)) 1套
4.7、电动升降台 1套
4.8、电动升降椅 2台
序号4、屈光分析仪
一、测量参数
1.1、像差测量
1.1.1、测量光源:870nm±10nm
1.1.2、测量范围:全眼像差,角膜像差,眼内像差,瞳孔直径范围:2.6mm~9.6mm
1.2、屈光不正测量
1.2.1、球镜度数:-20.00~+22.00 D (VD =12mm),0.01/ 0.12/ 0.25D增量
1.2.2、柱镜度数:0~±12.00D,0.01/0.12/0.25D增量
1.2.3、柱镜轴位:0~180°
1.2.4、顶点距离(VD):0/10.5/12/13.75/15/16.5mm
1.2.5、最小可测瞳孔直径:≤1.5mm
1.2.6、测量视力表:风景视力表
1.2.7、适应眼睛的松弛方式:自动雾化系统
1.3、角膜曲率测量
1.3.1、角膜曲率半径:5.00mm~10.00mm,0.01增量,精度:≤0.05mm
1.3.2、角膜屈光力:33.75D~67.50D(n=1.3375),0.01/0.12/0.25D增量
1.3.3、角膜柱镜度数:0D~±12.00D,0.01/0.12/0.25增量
1.3.4、角膜柱镜轴位:0~180°
1.3.5、角膜曲率测量范围:≤3.3mm
1.4、角膜地形图测量
1.4.1、角膜屈光力:33.75D~67.50D(n=1.375),0.01D增量
1.4.2、可测角膜直径范围:最大直径≥11mm(角膜曲率半径,r=7.9mm);最小直径≤0.5mm(角膜曲率半径,r=7.9mm)
1.4.3、Placido环数(边缘):≥33个边缘(16个环×2+中心圆)
1.4.4、测量点数:≥11800
1.5、其他测量
1.5.1、瞳距测量:30~85mm,1mm增量
1.5.2、角膜直径测量:≥13mm以下,0.02mm增量
1.5.3、瞳孔直径测量:1mm~10mm,0.02mm增量
1.5.4、后照法:用视网膜反射光衡量晶体或人工晶体的状况及位置
二、操作模式:自动跟踪/自动/手动(带操作杆)
三、软件分析
3.1、多功能综合分析:波前像差,角膜地形图,电脑验光,角膜曲率,眼表影像,配合视觉质量分析,可以用于验光配镜、角膜诊断、屈光手术、白内障等。
3.2、波前像差:提供全眼像差、角膜像差、眼内像差,共三组各≥6阶45项的Zernike系数及常规RMS
3.3、角膜地形图:提供轴向地形图、切向地形图、高度图及屈光度图
3.4、眼表影像:提供瞳孔直径、角膜直径,以及后照法
3.4.1、瞳孔测量:拍摄可以获取到明视瞳孔直径数据、暗视瞳孔直径数据****中心偏移量数据,可以测量全眼和眼内瞳孔不同位置处屈光度大小。
3.4.2、测量可以获取到中间视觉瞳孔直径;明/暗视觉Kappa角,中间视觉Kappa角,****学区、视轴与光轴的偏差。
3.4.3、角膜直径:自动角膜直径,手动可调角膜直径,同时提供Alpha角,****中心与视轴的偏差
3.4.4、后照法:提供高清晶体平面影像图片信息,可观察自然晶体状态,包括ICL和IOL,****中心,ToricIOL旋转,后发障,YAG激光治疗效果等。
3.4.5、Toric模式:辅助人工晶体植入轴向标定,以及术后散光晶体定位及轴位偏差分析
3.5、MTF:横轴视力/纵轴对比度,表现光学系统的分辨率,给出area ratio的整体像差值和高阶像差值,是视觉质量中直接有数据的结果
3.6、模拟视标:模拟眼前图像到视网膜前的影像,模拟图像包括各种字母、数字、放射线等视力表还有风景视力表,用直观的方式表示检查者的视觉质量。
四、****工作站,配置不低于CPU 2核×4G/运行内存≥8G/储存内存≥256G+1TB
五、配置需求
5.1、主机 1台
5.2、防尘罩 1个
5.3、颚托垫纸固定销钉 2颗
5.4、球面模型眼 1个
5.5、触摸笔 1支
5.6、触摸笔托架 1支
5.7、电动桌 1台
5.8、****工作站(含彩色打印机) 1套
序号5、角膜内皮细胞分析系统
1、内皮细胞影像测量:
1.1、测量时间:≤2秒
1.2、捕捉图像区域:≥0.25 (宽) x 0.55 (高) mm
2、角膜厚度测量:
2.1、测量范围:300至1000μm,步长1μm
2.2、精度:±5μm
3、测量位置:****中心≥1个点,旁中心≥8个点(5°视角,45°间隔),周边≥6个点(27°视角,60°间隔)位置进行拍摄
4、操作方式:X-Y-Z轴3D自动追踪测量/手摇柄手动测量
5、显示器:≥8英寸彩色触摸屏
6、测量方式:非接触式
7、测量结果:包含细胞密度、细胞数量、最大最小细胞面积、平均细胞面积、六角形细胞数、细胞比例、标准偏差、异常系数、角膜厚度等
8、显示模式:原始图像、细胞轮廓、细胞面积、细胞形式(单眼图像模式下,还可提供面积和形式的直方图)
9、打印机:内置热敏打印机,外接彩色打印机
10、对角膜提供≥15个位置进行选择测量,每点一次拍摄≥16张图像,选择最优的≥8张图做分析数据,自动计算分析
11、图文工作站,CPU≥2核×4G,运行内存≥8G,储存内存≥256G+1TB,
12、配置清单
12.1、主机 1台
12.2、防尘罩 1个
12.3、触摸屏铁笔 1支
12.4、触摸屏铁笔架 1个
12.5、图文工作站(含打印机) 1套
12.6、电动桌 1台
序号6、眼内评估系统
一、B超技术要求:
1.1、增益调节范围:≥80dB
1.2、时间增益TGC:0-30dB
1.3、动态增益调节范围:≥60dB
1.4、探头频率:≥15MHz
1.5、探头驱动方式:电磁驱动
1.6、帧率:≥15Hz
1.7、扫描角度:≥50°
1.8、扫描深度:≥60mm
1.9、聚焦深度:≥25mm
1.10、轴向分辨力:≤150μm,侧向分辨力:≤400μm
1.11、B超模式下生物测量,自动标记电子门,可用于人工晶体计算
1.12、图像后处理工具:距离、面积、标记、注释
1.13、录像回放:≥40s
二、生物测量技术要求:
2.1、频率:≥10MHz
2.2、探头直径:≤7mm
2.3、测量方法:接触式、浸润式
2.4、固视点投射光:LED或激光
2.5、电子分辨力:≤0.03mm
2.6、深度:≥60mm
2.7、分段声速可调:前房、晶状体、玻璃体以及人工晶体和玻璃体材料,自动计算标准差**均值,结果分析
2.8、测量模式:有晶体眼、无晶体眼、PMMA、丙烯、硅油填充眼
2.9、冻结图像:自动、自动+保存、手动
2.10、自动检测巩膜波
三、IOL计算技术要求:
3.1、≥6种人工晶体计算公式
3.2、≥6种屈光手术后人工晶体植入计算方法
3.3、≥9种人工晶体度数结果以达到预留度数选择
3.4、≥4种不同的人工晶体计算方法同屏显示对比
四、配置需求
4.1、眼科A/B型超声诊断仪 1
4.2、A超探头 1
4.3、B超探头 1
4.4、打印机 1
序号7、眼科超声生物显微镜(UBM)
一、主要性能指标
1.1、探头频率:50MHz/35MHz
1.2、探测深度:35MHz探头的探测深度≥6mm、50MHz探头的探测深度≥5mm
1.3、轴向分辨力:35MHz探头的轴向分辨力≤0.1mm、50MHz探头的轴向分辨力≤0.05mm
1.4、侧向分辨力:35MHz探头的侧向分辨力≤0.15mm、50MHz探头的侧向分辨力≤0.1mm
1.5、扫描方式:线性扫描
1.6、灰阶:≥256级
1.7、电子游标测距,显示分辨力0.01mm
1.8、几何位置精度:纵向≤5%,横向≤10%
1.9、增益范围:1~110dB
1.10、信噪比:≥100 dB
1.11、视窗显示:包括但不限于10mm×6.5mm 、17mm×10mm
1.12、图像存储容量≥500G
二、软件功能:
2.1、提供pdf格式的图文病例报告
2.2、影像实时采集,自动记录冻结前10秒100幅图像,可以逐幅或连续回放
2.3、具有测量和后处理功能,可记录≥4组距离,≥2组角度,可测量周长、面积,可一键软件自动测量前房和房角之间距离
2.4、图像显示:黑白色及多种伪彩,影像输出格式:avi格式
2.7、具有专家字库字典以及≥20种眼位标志。
三、配置需求
3.1 主机 1台
3.2 探头50MHz/35MHz 各1支
3.3 机械臂 1个
3.4 传感器 1支
3.5 脚踏开关 1个
3.6 临床应用软件包 1套
3.7、眼杯 3套
序号8、眼底造影机
1、成像光源:3束不同波长段激光(486nm±10nm、815nm±10nm、786nm±10nm)
2、成像原理:半导体共焦激光红外成像(提供证明材料)
▲3、独立成像模式:视网膜造影(FFA)、脉络膜造影(ICGA)、眼底短波长自发荧光成像(FAF)、长波长自发荧光成像(IRAF)、无赤光成像(RF)、红外成像(IR)
▲4、实时同步同屏成像模式:FFA+ICGA、FFA+IR、ICGA+IR、FAF+IRAF等
5、接收器:≥3个独立探测器,可拍摄≥3种激光成像的眼底照
6、图像数字分辨率:≤2μm
7、成像范围:≥55×55,≥35×35°,≥30×30 ,≥25×25°,≥20×20°,≥15×15°
8、动态造影帧率:单独拍摄≥16帧/秒,同步拍摄≥9帧/秒
9、图像降噪技术:自动实时叠加降噪(2~100帧图像叠加)
10、具有实时自动拼图
11、具有自动无缝拼图
12、具有三维造影模式:扫描深度≥8mm
13、具有动态造影模式:可对荧光造影的过程进行实时录像并存储
14、具有立体成像模式
15、屈光补偿:-24D~+45D
16、瞳孔要求:≥3.0mm,激光光源具有很好准直性,因此在小瞳孔下亦可获得良好图像
▲17、可升级与同品牌OCT联机实现OCT和OCTA与造影图像的点对点实时对位联合组成多模影像平台
18、设备具有触摸屏式操作面板,设备头部可转动
19、配置需求
19.1、眼底造影机(含激光扫描摄像机1个、电源/激光盒1个、控制面板1个、病人头托架1个、用户手册光盘1个) 1套
19.2、彩色打印机 1台
19.3、55°镜头 1个
19.4、工作站(配置不低于≥24寸显示器、CPU(2核×4G)、8G内存、1TB硬盘,光学USB鼠标、USB超薄有线键盘)
19.5、电动升降台 1台
序号9、眼科广域成像系统
1、成像光源:激光成像
▲2、激光波长:≥532nm绿激光,≥635nm红激光
3、成像原理:采用椭圆镜面共轭双焦点技术,随着激光头精确而稳定地围绕共轭焦点旋转,视网膜仿佛被一个置于眼内的激光头所扫描,因此能够保证在小瞳下一次性扫描到80%视网膜面积,超过涡静脉
▲4、成像范围:单次正位扫描范围≥160°
5、成像要求:免散瞳,瞳孔最小直径要求≤2mm
6、成像时间:图像获取时间≤0.4秒
7、成像模式:超广角视网膜像(无赤光)、超广角脉络膜像、超广角彩照、超广角自发荧光、视盘立体图
8、图像分辨率:≥3900*3072像素,分辨率为≤2μm
9、操作模式:触摸屏操作
10、拍摄模式:自动拍摄、手动拍摄两种拍摄模式
11、软件功能
▲11.1、基础阅片功能:包括图片亮度、对比度、Gamma、图像增益等参数调整;图像放大、自由排列多图查看等
11.2、可还原真实的3D眼底,真正可以纠正超广角图像天然的周边变形问题的成像技术
11.3、联动分析:双眼对称区域的联动分析、比较
11.4、随访分析:同一部位、不同时期(≥5次)的影像对比
11.5、随访分析:同一部位、不同时期(≥5次)的影像对比
11.6、支持ETDRS 7视野图像模拟功能
11.7、3D演示:自动模拟医生检查眼底影像的全过程,可模拟屈光不正、白内障等状态进行演示
11.8、测量和注释功能:支持长度、面积、杯盘比的精确测量以及标记功能(以mm或μm为单位)
11.9、智能缩放功能:多图像叠加,自发荧光、荧光造影和彩照的叠**看,支持不同影像之间随病程进行对比查看
11.10、比较叠加功能:图像自动配准,支持不同模式的影像比较叠加
11.11、全景功能:拍摄2张以上的图片,可以自动拼合,最大可实现≥97%左右的视网膜范围
12、数据打印、保存和导出:支持单张多模式图像导出或直接从储存位置拷贝原始图像,图像可立即传输和存储,可用于远程医疗**
13、激光安全等级:激光安全等级1
14、配置需求
14.1、激光扫描检眼镜(该产品由激光扫描检眼镜主机、显示器、电源线组成。激光扫描检眼镜主机软件,图像服务软件) 1
14.2、50MM前面罩,50mm大孔 2
14.3、35MM前面罩,35mm小孔 1
14.4、图文工作站(****工作站配置不低于:24寸显示器,电脑主机、cpu(2核×4G)、16G内存、1TB硬盘、光学USB鼠标、USB超薄有线键盘) 1
14.5、电动升降台 1
14.6、卡式灭菌器(灭菌盒容积≥6L) 1
序号10、电脑视野计
一、基本功能要求
1.1、临床应用:视野功能的检测与随访
1.2、检测方式:全自动计算机控制
1.2.1、检测程序:有阈值检查和筛选检查程序
1.2.2、正常患者可在2分钟内完成检查,而不影响结果准确性,检测结果与SITA Standard, SITA Fast 等效
1.2.3、分析程序:以≥35asb背景光亮度下的正常数据库为基础
1.2.4、提供青光眼半视野分析程序
1.2.5、提供青光眼指导性进展分析程序
1.3、正常值数据库:多中心、多人种、年龄匹配
1.4、背景光亮度:≥31.5asb
1.5、操作方式:可触摸屏操作
1.6、刺激光颜色:白-白
1.7、光标呈现方式:投射式,可测中心和周边视野
1.8、视野检查距离:≤30cm
1.9、具有网络功能
二、参数要求
2.1、最大光强度:≥10,000 asb
2.2、光刺激时间:≥200ms
2.3、最大颞侧测试范围≥90度
2.4、****中心凹阈值≥7种
2.5、筛选测试程序≥6种
2.6、特殊测试程序≥7种
2.7、阈值测试程序≥6种
2.8、提供自定义阈值检查程序
2.9、检测时间 30度阈值测试时间≤6分钟
2.10、内置一体化数据存储及处理系统
2.10.1、固视目标:中心点,小钻石形,大钻石形可选
2.10.2、固视监测:盲点法和CCD视频监测
三、配置需求
3.1、视野计主机 1台
3.2、升降台 1台
3.3、打印机 1台
序号11、眼科手术器械包
序号 | 器械名称 | 技术规格要求 | 数量 |
1 | 眼内镊 | 进口材质,头部涂层304医用不锈钢,工作长度33mm、头端直尖无齿Φ0.65mm | 1 |
2 | 月牙剪 | 进口材质,头部涂层304医用不锈钢,工作长度33mm、头端弯尖水平Φ0.65mm | 1 |
3 | 玻切手柄 | 钛合金、进口材质,和月牙剪组合使用,双翼手柄,长度105mm | 2 |
4 | 玻切手术放大镜安装器械包 | 器械包内产品由镜片夹持镊、手术放大镜二大类产品组成,全套器械共2个品种12件器械组成。可根据眼科玻璃体切割手术的要求及医务人员个性化需要自由组合或单件使用。手术放大镜采用采用人造水晶材料,经割边、磨边、抛光等精密加工制成。器械包内的器械经消毒灭菌后能够重复使用。 器械配置需求: 1、平凹镜 2、凹凸放大镜 3、广视场镜 4、双凹镜 5、20°圆棱镜 6、30°圆棱镜 7、圆棱状双凹镜 8、50°圆棱镜 9、镜片固定环 10、镜片固定环 11、镜片固定镊 | 1 |
交货时间:****医院送货通知的30日内设备安装调试验收合格正常使用
交货地点:采购人指定地点
1、系统维护。要求提交以下内容:
1.1、定期维护计划;
1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施;
1.3、对用户修改设计要求的响应措施;
2、技术支持
2.1、提供7×24h的技术咨询服务;
2.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务;
3、故障响应
3.1、提供7×24h的故障受理服务;
3.2、对重大故障提供7×24h的现场支援,一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过2h,到达现场时间不超过24h;
3.3、备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件;
3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备,****医院工作的正常进行;
4、质保期内出现任何质量问题(人为破坏或自然灾害等不可抗力除外),由生产厂商或中标供应商无条件包修;质保期满后,设备终身维修,售后服务只收配件成本费;无论采购人是否另行选择维保单位,中标人应及时优惠提供所需的备品备件;在质保期内,所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况,采购人可要求无条件退货,因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失;
5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺;
6、投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员,达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划:
6.1、培训内容:产品的结构、性能、安装、调试及维修方法,使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理,以及招投标文件中所涉及的技术内容;
6.2、培训地点:采购人指定地点;
6.3、培训人数:采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人;
7、质量保证
7.1、中标人提供的产品应是原装正品,符合国家质量检测标准,具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致,应符合我国有关技术规范和技术标准;
★7.2、项目整体质保期2年,质保期内设备出现故障时提供原厂维修服务及原厂零配件更换。(供应商须在投标文件中针对此项要求提供书面承诺函)
具体详见招标文件要求的服务标准
六、验收标准:本项目验收按照《****政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购〔2024〕5号)文件规定进行验收
具体验收标准详见招标文件
七、其他要求:其他要求详见招标文件
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。