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因医院临床所需，拟采购医疗设备一批，用于临床诊断及治疗。
满足国家及行业相关标准。
序号1、超高清内窥镜系统
1、摄像系统 1套：
★1.1、输出分辨率支持≥1920x1080，逐行扫描。
1.2、****工作站功能，可术中记录1920x1080P全高清录像及1920x1080高清图片；可通过画中画功能实现至少4种同屏显示模式；可同时接入两路信号，能实现真正的双镜联合，兼容包含影像模块在内的至少3种影像模块，可以在该平台升级为荧光腹腔镜，兼容电子软镜，以及显微镜摄像头。
1.3、可根据手术需要，动态调节画面亮度，暗处增亮，并降低反光。
1.4、术野画面至少5级亮度可调。
1.5、术野画面至少5级电子放大功能。
1.6、术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能。
1.7、主机自带≥6个USB接口。
1.8、输出端口：3G-SDI数字端口1个，DVI-D数字端口2个。
1.9、采集像素：摄像头像素为≥1920×1080，3个高清CCD芯片。
1.10、光学变焦：≥2倍光学变焦，变焦范围覆盖15-31mm。
1.11、全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。
1.12、可实现通过摄像头按键控制气腹机、冷光源。
1.13、摄像头≥3个按键可设置≥4种快捷键，可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印，调节白平衡、亮度。
2、监视器 1台
2.1、监视器≥27英寸。
2.2、视频输入：SDI、HD-SDI、RGBS、S 端子、复合端子、DVI、VGA。
2.3、视频输出：SDI、HD-SDI、RGBS、S 端子、复合端子、DVI。
2.4、支持的画面显示格式：4:3，5:4，16:9，16:10。
2.5、分辨率：≥1920X1080。
3、鼻窦镜 3根
3.1、 0°内镜，直视式，外径≤4.0mm，工作长度≥180mm，可高温高压消毒，带光纤接口，接口向下 1根
3.2、0°内镜，直视式，外径≤3.0mm，工作长度≥140mm，可高温高压消毒，带光纤接口，接口向下 1根
3.3、45°内镜，直视式，外径≤3.0mm，工作长度≥140mm，可高温高压消毒，带光纤接口，接口向下 1根
3.4、消毒盒 3 个
4、氙灯光源 1 台
4.1、最大输出功率为≥300W。
4.2、寿命≥500 小时。
4.3、色温≥6000K。
5、纤维导光束 2根
5.1、直径≤3.5mm，长≥230cm，2根。
6、配置需求
6.1、主机 1套
6.2、模块 1套
6.3、摄像头 1台
6.4、光源 1套
6.5、内镜 1根 0°鼻内镜
6.6、内镜 1根 0°耳内镜
6.7、内镜 1根 45°耳内镜
6.8、导光束 2根
6.9、监视器 1台
6.10、消毒盒 3个
6.11、台车 1台
序号2、手术动力设备
一、主机
1.1、主机配合手柄，提供稳定动力，满足耳科手术中对人体骨组织的磨削处理。
1.3、工作转速能达到≥70000r/min
1.4、装置工作噪声特性：连接单向旋转类刀具工作状态时，空载噪声≤75dB
1.5、具备脚踏、手柄连接故障自动诊断识别。
二、手柄
2.1、手柄采用水冷式设计
▲2.2、手柄采用执笔式设计，重量≤75g（提供证明材料）
2.3、手柄钻头直连，不需要使用附件
三、磨钻头
3.1、多种钻身长度和直径选择
3.2、1:2增速钻头可达到14万转超高转速
3.3、握持部位为硅胶材质
3.4、钻头采用一体式内注水设计，不需外接注水套
3.5、手柄工作时，钻杆不旋转，只有钻头头端旋转，对周边组织及内窥镜镜头保护
3.6、钻杆轻微≥10°弯曲
四、配置需求
4.1、设备主机
4.2、高速磨钻手柄
4.3、脚踏
4.4、蠕动泵、泵管
4.5、消毒盒
4.6、耳鼻喉磨钻头（按临床需求提供6个不同型号钻头）
序号3、胸腹腔内窥镜（单独镜子，不含主机与其他配件）
1.1、光学视管，可高温高压灭菌。
1.2、视向角：30°
1.3、光学视管直径：10mm
1.4、有效长度：460mm±20mm
1.5、有效景深范围：5-200mm
1.6、视场角:≥85°
1.7、与医院现有的设备（奥林巴斯OTV-S190主机）配套使用（提供所投厂家承诺函）
1.8、配置需求：
胸腹腔内窥镜 1条
消毒盒 1个
序号4、宫腔电切镜（单独镜子、操作手件、外鞘、内鞘，不含主机与其他配件）
1、光学视管直径4mm，12度宫腔电切镜
2、耐高温高压消毒
3、外管鞘≤8.5mm，可持续灌流，保持视野清晰
4、内管鞘耐高温陶瓷先端部，具有ABS防堵塞系统；所有管鞘均经过非磨砂处理
5、宫腔电切时，不需要负极板，可使用生理盐水进行灌流
6、能与医院现有的设备（奥林巴斯 WB90151C高频电刀主机）配套使用（提供所投厂家承诺函）
7、配置需求
光学内窥镜 2
工作把手 2
内管鞘8mm 2
外管鞘 2
消毒盒 2
序号5、硬性关节内窥镜（单独镜子，不含主机与其他配件）
1、单位相对畸变≤0.8%；
2、角分辨力≥ 4.82C/ ；
3、有效景深范围3-100mm；
4、显色指数RA≥85；
5、内窥镜直径4mm ；
6、视向角度30 ° ；
7、视野角≥115 °；
8、有效工作长度≤140mm；
9、可高温高压消毒，有明确标示；
10、自带多种光纤转接头，种类≥3种。
11、和医院原有主机（史赛克CORE5400-050-000）可以配套使用（提供所投厂家承诺函）
12、配置需求
硬性关节内窥镜 1条
消毒盒 1个
序号6、肛门镜
一、适用范围：内窥镜检查数字摄像系统用于肛门、直肠的检查与诊断及病人诊断原始资料的保存。
二、结构组成：内窥镜检查数字摄像系统由主机、数字摄像机、光学接口（耦合器）、环形导光束、LED冷光源照明机构、测温保护装置、图像采集处理系统、显示器、冲气装置接口、光调节装置、图像采集控制装置、打印机等构成。
三、摄像系统主机技术要求
3.1、采用全数字摄像机
3.2、产品可接普通肛门镜检查肛门腔内，也可接直肠、乙状结肠镜
3.3、传感器类型：彩色CCD，像素尺寸≤4.2μm×4.2μm
3.4、图像传感器件：提供60dB动态范围、10bit(1024级)灰度，输出的图像过渡均匀，成像清晰，信噪比高（54dB）。
3.5、动态图像输出分辨率≥1290×960
3.6、采用USB接口，支持热插拔，信号传输采用高速串行数据线传输，传输过程中对图像品质无影响。
3.7、医用内窥镜LED冷光源
3.7.1、光通量：≥300 lm
3.7.2、照度：照度可调节，最大照度≥****000Lx
3.7.3、色温：≥6500K
3.8、摄像机具有图像无线传输功能
四、直肠、乙状结肠镜
4.1、直肠、乙状结肠镜由镜筒、闭塞器等组成。镜筒采用透明聚丙烯制成，闭塞器采用**度聚乙烯塑料制成
4.2、直肠、乙状结肠镜应具备管壁导光功能
五、图像工作站
5.1、全中文界面：本软件操作具有动态跟踪提示功能
5.2、提供高质量的实时动态观察：图像采集、冻结、对比、保存、删除功能
5.3、档案管理：病历资料提供方便的存档、检索功能
5.4、图像处理功能：对图像进行放大、长度测量、面积测量、直方图、定标设置、图像注释、伪彩处理等处理
5.5、历史病历查询：全程计算机监控，病历档案电脑管理
5.6、多种图像抓拍方式，可脚控，也可鼠标抓拍
六、配置清单
6.1、内窥镜检查数字摄像系统主机 一台
6.2、数字摄像仪 一套
6.3、≥23英寸彩色液晶显示器 一台
6.4、****工作站（含彩色打印机） 一套
6.5、直肠、乙状结肠镜 ≥200支
序号7、便携式彩色多普勒超声系统
一、设备用途及说明: 以成人心脏、小儿心脏、新生儿心脏临床诊断应用和相关科研为主，支持成人及小儿经食管超声心动图成像，覆盖外周血管、腹部、妇产科/盆腔、泌尿系统和前列腺、浅表组织与小器官、儿科、经颅超声、肌骨、体腔超声(经阴道/经直肠)、术中介入超声等检查
全面应用。所投型号需为制造商最新软件版本
二、主要规格及系统概述
2.1、彩色多普勒超声波诊断仪包括:
2.1.1、≥15英寸宽屏液晶全触摸屏显示器
2.1.2、配备一体化台车（带电池），具备探头穿接口连接于主机，台车探头接口≥3个，探头接口全激活
2.1.3、动态宽波束发射与接收超声信号，连续动态接收聚焦
2.1.4、全数字式波束形成器
2.1.5、数字化二维灰阶成像单元
2.1.8、所有探头均为宽频、多点变频探头，所有基波与谐波成像频率必须具体在屏幕上显示
2.1.8.1、组织谐波成像技术、谐波频率和基波频率同时显示
2.1.8.2、自动组织优化，一键式自动优化图像多种参数
2.1.8.3、智能化超清成像、超清斑点噪声抑制技术，分多级可调
2.1.8.4、实时多角度复合成像技术，彩色模式下同样适用
2.1.8.5、梯形扩展成像技术
2.1.8.6、宽景成像技术
2.1.8.7、心尖扩展成像：相控阵心脏探头采用凸阵扩展技术，实现心尖宽视野显示。有效显示视野≥120度
2.1.8.8、二维灰阶血流显像：非多普勒原理
2.1.9、彩色多普勒血流成像单元
2.1.9.1、双屏同步显示二维和彩色血流图像，彩色多普勒频率独立可调
2.1.9.2、彩色M型模式，支持解剖M型
2.1.9.3、二维和彩色同步双幅实时显示，亦可应用于冻结和存储的回放图像
2.1.9.4、能在冻结和回放的彩色模式下，再次调节参数，应用于诊断
2.1.9.5、彩色帧频可独立调节
2.1.9.6、方向性灰阶血流显像：在二维灰阶血流成像的基础上增加血流的方向性
2.1.10、频谱多普勒显示单元及分析系统
2.1.10.1、具有 PW、CW、HPRF多种模式
2.1.10.2、HPRF 高脉冲重复频率自动启动功能
2.1.10.3、多普勒频率显示、独立可调
2.1.10.4、自动频谱优化技术，一键控制
2.1.10.5、高性能实时双同步、三同步功能，随时可切换
2.1.10.6、扫描中的图像参数调节，能在冻结和回放时调节图像参数
2.1.11、组织多普勒成像单元
2.1.11.1、实时一键式组织速度图成像
2.1.11.2、具有多普勒信号去除功能，能在实时、冻结、存储的图像上独立去除组织多普勒信号
2.1.11.3、组织多普勒信号可直接转换为组织追踪图
2.1.11.4、主机在线同时显示≥8个节段的心肌速度曲线、位移曲线
2.1.12、提供心脏超声的标准切面以及扫查技巧和方法视频及图片指引
2.2、测量和分析： (B 型、M型、 频谱多普勒、 彩色多普勒、 心脏容积模式)
2.2.1、一般测量功能 ：直径、面积、体积、狭窄率、压差等
2.2.2、心脏功能测量与分析
2.2.2.1、具备心脏频谱自动识别功能：在获取频谱后 ，系统可智能识别该频谱来源并进行自动测量
2.2.2.2、心脏频谱自动测量：包括E峰、A峰、EGT、E、E/E、AV、Trace等参数
2.2.2.3、直线解剖M型 ：实时、冻结或回放图像上可获得 M 型扫描线360度任意旋转或多点任 意描记，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流及组织多普勒模式
2.2.2.5、组织多普勒定量分析技术: 实时组织多普勒速度彩色显示，单节段运动速度曲线、≥8个节段运动速度曲线同步显示、同一时间点的不同节段运动速度同步显示
2.2.2.3、具备儿科心脏Z- score评分系统
2.2.3、产科测量软件包
2.2.3.1、内置产科测量软件包，包含胎儿生长分析数据与图表
2.2.3.2、胎儿生长发育曲线显示，支持多胞胎对比
2.2.3.3、包含卵巢与子宫测量报告
2.2.3.4、测量结果自动导入主机内置工作表，并可自动生成报告输出与打印
2.2.4、血流测量与分析：频谱多普勒实时自动包络，参数可自定义设定
2.2.5、血管内中膜自动测量：血管前壁和后壁均可自动测量，自动优化测量曲线，可以和血管造影相结合。自动给出分析报告，包括采样点数量、均值与标准差等
2.3、图像存储与（电影）回放重现单元
2.3.1、超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现
2.3.2、病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
2.3.3、动态图像、静态图像以AVI、JPEG 或 MPEGVue格式直接存储于可移动媒介
2.3.4、在屏剪帖板和多画面同屏回放功能
2.3.5、USB 接口支持 U 盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像
2.4、参考信号：心电、心音、脉搏波、心电触发
2.5、输入输出信号:
2.5.1、输入：ECG、USB
2.5.2、输出：HDMI、Dicom、USB
2.6、图像管理与记录装置：
2.6.1、内置图像管理系统
2.6.2、内置固态硬盘≥128G
2.6.3、可扩展的存储装置：大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR等
三、技术参数及要求：
3.1、系统通用功能
3.1.1、监视器：≥15英寸宽屏液晶全触摸显示器，扫描方式：逐行扫描，分辨率≥1920x1080
3.1.2、探头接口：主机具备一个探头接口，可由台车扩展为≥3
3.2、探头规格
3.2.1、频率：探头均为宽频带多点变频探头，频率范围1.3-18.0MHz，中心频率可选择≥3种
3.2.2、二维、彩色、多普勒均可独立变频
3.2.3、类型：可支持心脏矩阵探头，相控阵、凸阵、微凸阵、腔内、线阵、经食道及术中探头
3.2.4、B/D兼用：线阵：B/PWD、凸阵：B/PWD、相控阵：B/PWD/CWD
3.2.5、探头工作频率范围：
成人凸阵：1.5-5.0MHz
▲成人相控阵探头：1.3-4.0MHz；非拓展最大扫描角度≥120°（提供证明材料）
电子线阵：2.4- 10.0MHz
3.3、二维灰阶显像主要参数
3.3.1、复合动态范围≥400dB，可视可调
3.3.2、成像速率:
扫描速率：常规扇扫探头，扫描角度为90°，深度为18cm，帧速率≥59帧/秒
凸阵探头，全视野，深度为18cm时，帧速率≥27帧/秒
3.3.3、二维灰阶成像≥256灰阶
3.3.4、支持高清晰局部放大，放大时增加信息量，提高分辨率和帧频
3.3.5、回放重现：灰阶图像回放≥3000幅，多窗口时允许不同时期的图像和实时图像对比
3.3.6、增益调节：STC分段≥8，B/M 可独立调节
3.3.7、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
3.3.8、二次谐波：所配探头支持二次谐波，相控阵探头谐波数≥4组
3.3.9、扫描深度≥30 cm
3.4、频谱多普勒成像参数
3.4.1、方式：PWD, HPRF，CWD
3.4.2、多普勒发射频率：
相控阵：≥4段
线阵：≥3段
凸阵：≥3段
3.4.3、最大测量速度：
PWD：血流速度≥6m/s
CWD：血流速度≥12m/s
3.4.4、最低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号)
3.4.5、显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D
3.4.6、电影回放：≥180秒
3.4.7、零位移动：≥6级
3.4.8、取样宽度及位置范围：宽度 1-16mm；分级可调
3.4.9、实时二同步/三同步显示
3.4.10、频谱自动包络并完成测量，参数可自定义 ，可于实时、 冻结和回放图像上完成
3.5、彩色多普勒成像参数
3.5.1、显示方式：速度显示、能量显示、方差显示、彩色心肌速度多普勒显示、彩色心肌位移多普勒显示
3.5.2、彩色显示帧频：
相控阵扇扫探头、扫描角度为90°，深度18cm深满屏显示，彩色显示帧频≥10帧/s
相控阵扇扫探头、扫描角度为90°，深度18cm深满屏显示，彩色组织多普勒帧频≥90帧/s
3.5.3、成人相控阵彩色取样框扫描角度： 10°～120°选择
3.5.4、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围： -20°～+20°
3.5.5、显示控制：零位移动分±15 级、黑/白与彩色比较、彩色对比
3.5.6、彩色显示速度：最低平均血流显示速度：≤5mm/s
3.5.7、实时组织多普勒速度成像、实时组织多普勒位移成像,可 M 型、直线解剖 M 型频谱分析
3.6、超声功率输出调节:B/M 、 CWD、 PWD、 Color Doppler输出功率可调
四、其它
4.1、质保期：贰年（含探头）
★4.2、配置同品牌掌上超声 1台
4.3、掌上超声技术要求
4.3.1、一体化双探头
4.3.2、物理通道数≥128
4.3.3、彩色多普勒模式
4.3.4、谐波成像
4.3.5、无线连接移动设备
4.3.6、不低于IP67防护等级
4.3.7、线阵：超声频率 3-12MHz，最大深度 8cm，192阵元
4.3.8、凸阵：超声频率 2-5MHz，最大深度24cm，128阵元
4.3.9、适配显示器 1个
五、配置需求：
5.1、腹部探头1个
5.2、成人心脏探头1个
5.3、浅表探头1个
5.4、一体化台车（带电池）1个
5.5、图文工作站 1台（配置不低于CPU 2核×4G，16G内存，超声图像数据采集卡，1T硬盘，24寸显示器）
5.6、****医院PACS和HIS系统，可正常传图与写报告。
5.7、掌上超声 1台（含适配显示器）
序号8、全碳纤维多功能手术台
一、用途：满足骨科各类微创及常规手术操作要求，且兼容骨盆微创手术器械专业辅助固**装模块。
二、技术参数
2.1、台面：台面长度：≥2200mm；台面宽度：≥550mm；
2.2、台面高度调节范围（不含海绵垫）：（700±50）mm～（1100±50）mm；
2.3、台面前后倾：台面前倾≥12度，台面后倾≥12度；
2.4、台面左右倾：台面左倾≥8度，台面右倾≥8度；
三、基本功能
3.1、手术台采用双立柱托举式设计：影像设备可从床头到床尾无障碍移动，以实现360°无死角的透视；
3.2、手术台可支持前、后、侧以及倾斜4个方向选择入路；
3.3、手术台面可实现整体升降，前后倾，左右倾及组合升降、倾斜，满足不同体位手术需求；
★3.4、手术台面采用全碳纤维材质；
3.5、手术台面采用全碳纤维结构一体成型：整体无金属制件，可360°无障碍透视
3.6、手术台面具备碳纤维导轨，可满足安装其他挂件的需求；
3.7、手术台面可匹配骨盆复位牵引架，满足骨盆微创手术需求；
3.8、手术台面有不少于3个会阴柱孔位设计，可根据不同手术指征，将会阴柱固定在不同的位置，以满足术中牵引和维持的需求；
3.9、可实现台面的前后左右四个方向侧倾同轨调节，规避床板扭曲变形的风险；
3.10、床垫采用记忆功能海绵制成
3.11、配备下肢牵引架
3.11.1、牵引架具有与床联动功能，
3.11.2、通过固**装在手术台尾端的弧形轨道和升降柱，可实现各种高度和角度的软牵及硬牵
3.11.3、整体由医用级别不锈钢和铝合金制成，同时具备快速牵引装置和微调牵引器设置，牵引部位有刻度可查，满足骨盆、下肢重建手术精准牵引需求；
3.11.4牵引架由转运小车、弧形导轨组件、条齿滑块、牵引器、牵引鞋、牵引弓组成；
3.12、配备骨盆复位牵引架
3.12.1、适用于骨盆骨折微创手术时骨骼的精准复位与维持，包含各类不稳定复杂骨盆骨折及陈旧性骨盆畸形矫正；
3.12.2、主要配置：由异形杆、直形杆、可调节夹、万能关节、加压器、固定夹和扳手组成；
3.12.3、异形杆和直形杆采用透X射线的碳纤维材料制作
3.12.4、组合式骨牵引架主要技术参数：
异形杆和直形杆采用透X射线的碳纤维材料制作；
异形杆：≥700mm*450mm；
直形杆：Φ11mm*200-600mm；
万能关节：Φ11mm-Φ11mm；
可调节夹：Φ11mm×5-6mm；
加压器：Φ11mm-120mm；
固定夹：Φ11mm-31mm。
四、配置需求：
4.1、手术台面（手术台面采用全碳纤维结构一体成型）
4.2、手控器
4.3、会阴柱
4.4、床垫
4.5、床板**导轨 *4
4.6、手臂板
4.7、卡腰架
4.8、托腿架
4.9、悬空手臂板
4.10、牵引架
4.11、组合式骨牵引架
序号9、电子精囊镜系统
一、电子内窥镜图像处理器
1.1、图像处理器可直接与硬性电子膀胱肾盂镜、电子软镜、一次性使用电子软镜导管连接，提供光源和图像处理功能，无需转换器转换，确保图像清晰稳定
1.2、图像质量：高清画质,控制器分辨率：≥1080p
1.3、信噪比:≧50dB
1.4、具有缩放功能
1.5、图像增强功能：BNB黏膜浅表血管图像增强功能
1.6、图像处理功能：BCR图像去红功能，降低红色信号对图像的干扰
1.7、支持AWC白平衡，画面可以冻结、拍照，视频录像功能
1.8、图像可以设置成方形或圆形
1.9、整机噪声：在工作条件下≤55dB。
1.10、冷光源：内置LED冷光源系统照明及控制， 亮度5档可调
1.11、输出接口：HDMI×1,DVI×1
二、膀胱肾盂镜
2.1、视向角：12°，视场角：≥110°，景深：2-50mm
2.2、分辨率≥16万像素
2.3、镜管插入最细端8/9.8Fr，有效使用工作通道≥5Fr，有效工作长度≥430mm
2.4、一体化视频插头，电子硬镜与电子软镜主机通用，电子硬/软镜自由切换
2.5、采用高透率柱状晶体光电成像技术，半硬性一体式硬镜，外管采用钛合金和不锈钢的原材料，可以最大程度保证镜管的结构坚固同时允许镜体微弯，回弹性好；
2.6、左右水通道进出水通过开关控制，肾镜图像无扭曲，平面图像，超广角；
2.7、镜身与冲洗转接头一体化设计，激光焊接密封，确保清洗、消毒过程中不进水气、雾气；
2.8、内设双层密封系统、保障密封性能，更换密封阀操作简便，有自动闭合的内置阀门，保证器械、导丝在被移除时不会漏水；
2.9、可环氧乙烷、低温等离子消毒；
三、硬性电子膀胱肾盂镜（电子精囊镜）
3.1、视向角：12°，视场角：≥110°，景深：2-50 mm
3.2、分辨率≥16万像素
3.3、镜管插入最细端4.5/6.5Fr，有效使用工作通道≥3.6Fr，有效工作长度≥430mm
3.4、一体化视频插头，电子硬镜与电子软镜主机通用，电子硬/软镜自由切换，使用方便快捷；
3.5、采用高透率柱状晶体光电成像技术，半硬性一体式硬镜，外管采用钛合金和不锈钢的原材料，可以最大程度保证镜管的结构坚固同时允许镜体微弯，回弹性好；
3.6、左右水通道进出水通过开关控制，肾镜图像无扭曲，平面图像，超广角；
3.7、镜身与冲洗转接头一体化设计，激光焊接密封，确保清洗、消毒过程中不进水气、雾气；
3.8、内设双层密封系统、保障密封性能，更换密封阀操作简便，有自动闭合的内置阀门，保证器械、导丝在被移除时不会漏水；
3.9、可环氧乙烷、低温等离子消毒；
四、配置需求
4.1、电子内窥镜图像处理器 1台
4.2、膀胱肾盂镜 5条
4.3、硬性膀胱肾盂镜（电子精囊镜） 1条
4.4、消毒盒 6只
序号10、医用灌注泵
1、微电脑数码管显示
2、压力可以根据需要调节设定，压力设定范围50～400mmHg
3、流量可以根据需要调节设定，流量设定范围0.1～1.0 L/min
4、可显示各种功能数据（设定流量、设定压力、实际压力等）
5、管路可高温高压和低温等离子消毒
6、采用挤压式的供水方式
7、运行方式间歇加载/连续运行
8、噪声≤70dB
序号11、普外科手术器械包
| 序号 | 器械名称 | 技术规格要求 | 数量 |
| 1 | 止血钳（双关节） | 1、双关节 弧弯高15mm Debakey齿 有锁扣 长35cm 2、材质由符合GB的20Cr13（或更高级别）医用不锈钢材料制造 3、硬度为HRC40-60 4、具有良好的耐腐蚀性能，按照YY/T 0149-2006沸水实验法试验，外表面应达到b级 | 1 |
| 2 | 止血钳（双关节） | 1、双关节 弧弯高20mm Debakey齿 有锁扣 长35cm 2、材质由符合GB的20Cr13（或更高级别）医用不锈钢材料制造 3、硬度为HRC40-60 4、具有良好的耐腐蚀性能，按照YY/T 0149-2006沸水实验法试验，外表面应达到b级 | 1 |
| 3 | 止血钳（双关节） | 1、双关节 角弯110° Debakey齿 有锁扣 长35cm 2、材质由符合GB的20Cr13（或更高级别）医用不锈钢材料制造 3、硬度为HRC40-60 4、具有良好的耐腐蚀性能，按照YY/T 0149-2006沸水实验法试验，外表面应达到b级 | 1 |
| 4 | 海绵钳（双关节） | 1、双关节弯 Debakey齿 头宽8mm 有锁扣 长35cm 2、材质由符合GB的20Cr13（或更高级别）医用不锈钢材料制造 3、硬度为HRC40-60 4、具有良好的耐腐蚀性能，按照YY/T 0149-2006沸水实验法试验，外表面应达到b级 | 1 |
| 5 | 淋巴结钳（双关节） | 1、双关节 弯Debakey齿 头宽6mm 有锁扣 长35cm 2、材质由符合GB的20Cr13（或更高级别）医用不锈钢材料制造 3、硬度为HRC40-60 4、具有良好的耐腐蚀性能，按照YY/T 0149-2006沸水实验法试验，外表面应达到b级 | 1 |
| 6 | 持针钳（双关节） | 1、双关节 粗针弯头金刚石种植 有锁扣 长35cm 2、材质由符合GB的20Cr13（或更高级别）医用不锈钢材料制造 3、硬度为HRC40-60 4、具有良好的耐腐蚀性能，按照YY/T 0149-2006沸水实验法试验，外表面应达到b级 | 1 |
| 7 | 手术剪（双关节） | 1、双关节 弯头宽2.5mm 金刚石种植 有锁扣 长35cm 2、材质由符合GB的20Cr13（或更高级别）医用不锈钢材料制造 3、硬度为HRC40-60 4、具有良好的耐腐蚀性能，按照YY/T 0149-2006沸水实验法试验，外表面应达到b级 | 1 |
| 8 | 肺叶钳（双关节） | 1、双关节 弯有横齿三角形头 宽12mm 有锁扣 长36cm 2、材质由符合GB的20Cr13（或更高级别）医用不锈钢材料制造 3、硬度为HRC40-60 4、具有良好的耐腐蚀性能，按照YY/T 0149-2006沸水实验法试验，外表面应达到b级 | 1 |
| 9 | 配套双层消毒盒（双关节） | 1、双层*毛垫子 2、长50*宽30*高10cm，误差±2cm | 1 |
序号12、耳鼻喉科手术器械包
| 序号 | 器械名称 | 技术规格要求 | 数量 |
| 1 | 蝶窦咬骨钳 | 1、蝶窦咬骨钳 工作长度≥17Cm斜口40°φ3.0mm，材料医用级不锈钢，整体热处理要求HRC51。 2、盖板可拆卸便于清洁，表面精抛光本色防锈处理。 | 1 |
| 2 | 蝶窦咬骨钳 | 1、蝶窦咬骨钳 工作长度≥17Cm斜口40°φ2.0mm，材料医用级不锈钢，整体热处理要求HRC51。 2、盖板可拆卸便于清洁，表面精抛光本色防锈处理。 | 1 |
| 3 | 鼻探针 | 1、鼻探针,工作长度≥22Cm,45°φ17*220， | 2 |
| 4 | 鼻剪 | 1、鼻剪枪型，工作长度≥11CM。 | 2 |
| 5 | 鼻筛窦钳 | 1、工作长度 ≥17cm 斜口 40°φ3.0mm，材料医用级不锈钢， 整体热处理要求 HRC51。 2、盖板可拆卸便于清洁，表面精抛光本色防锈处理。 | 1 |
| 6 | 蝶窦咬骨钳 | 1、蝶窦咬骨钳 工作长度≥17Cm斜口30°φ3.0mm，头端上弯30°，材料医用级不锈钢，整体热处理要求HRC51。 2、蝶窦咬骨钳内置T型凸槽。 | 1 |
| 7 | 鼻筛窦钳 | 1、鼻筛窦钳工作长度≥13Cm，0°φ3.5×130卵圆口要求刃口锋利，鼻筛窦钳为盖板式。 2、鼻筛窦钳整体医用级不锈钢材料，硬度要求HRC51。 | 1 |
| 8 | 鼻筛窦钳 | 1、鼻筛窦钳工作长度≥13Cm，45°φ3.5×130卵圆口要求刃口锋利，鼻筛窦钳为盖板式。 2、鼻筛窦钳整体医用级不锈钢材料，硬度要求HRC51。 | 1 |
| 9 | 鼻筛窦钳 | 1、鼻筛窦钳工作长度≥13Cm，90°φ3.5×130长圆口要求刃口锋利，鼻筛窦钳为盖板式。 2、鼻筛窦钳整体医用级不锈钢材料，硬度要求HRC51。 | 1 |
| 10 | 鼻筛窦钳 | 1、鼻筛窦钳工作长度≥13Cm，0°φ3.5×130长圆口要求刃口锋利，鼻筛窦钳为盖板式。 2、鼻筛窦钳整体医用级不锈钢材料，硬度要求HRC51。 | 1 |
| 11 | 鼻咬切钳 | 1、鼻咬切钳工作长度≥13Cm，45°φ3.0mm卵圆口切口要求锋利，盖板式。 2、鼻咬切钳整体医用级不锈钢材料，硬度要求HRC51。 | 1 |
| 12 | 鼻咬切钳 | 1、鼻咬切钳0°3.5mm 长圆口所用与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分符合YY/T 0294.1-2016标准的要求。 2、器械经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。 3、模仿手术动作时，头部开、闭应顺畅，无卡滞现象。 4、钳头切口应清晰、完整、无卷刃、崩刃现象，咬切时能轻松切下1mm厚纸板。 5、器械外表面光滑，杆部平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕。 6、在常规条件下消毒，不得产生腐蚀现象。符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级要求。 | 1 |
| 13 | 鼻咬切钳 | 1、鼻咬切钳45° 3.0 130mm所用与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分符合YY/T 0294.1-2016标准的要求。 2、器械经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。 3、模仿手术动作时，头部开、闭应顺畅，无卡滞现象。 4、钳头切口应清晰、完整、无卷刃、崩刃现象，咬切时能轻松切下1mm厚纸板。 5、器械外表面光滑，杆部平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕。 6、在常规条件下消毒，不得产生腐蚀现象。符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级要求。 | 2 |
| 14 | 鼻组织剪 | 1、鼻组织剪所用与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分符合YY/T 0294.1-2016标准的要求。 2、器械经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。 3、模仿手术动作时，头部开、闭应顺畅，无咬口卡滞现象。 4、剪刀刃口应锋利、清晰、完整、无卷刃、崩刃现象，剪切塑料薄膜时应轻松。 5、器械外表面光滑，杆部平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：头部不大于0.8μm，杆部不大于1.6μm。 6、连接部位应牢固、平整，销钉无露白现象。 7、在常规条件下消毒，不得产生腐蚀现象。符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级要求。 | 2 |
| 15 | 乳突牵开器 | 1、乳突牵开器弯型 二齿×二齿 钝头所用与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分符合YY/T 0294.1-2016标准的要求。 2、器械经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。 3、锁卡应灵活，锁止牢固。 4、闭合时头部应相互抱合，无顶齿现象。 3、器械外表面光滑，杆部平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕。 4、在常规条件下消毒，不得产生腐蚀现象。符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级要求。 | 1 |
| 16 | 乳突牵开器 | 1、乳突牵开器弯型 三齿×三齿 钝头所用与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分符合YY/T 0294.1-2016标准的要求。 2、器械经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。 3、锁卡应灵活，锁止牢固。 4、闭合时头部应相互抱合，无顶齿现象。 3、器械外表面光滑，杆部平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕。 4、在常规条件下消毒，不得产生腐蚀现象。符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级要求。 | 1 |
| 17 | 镜鞘 | 外径φ3.7，内径φ3.4，配内窥镜 30°3mm×110mm | 2 |
| 18 | 耳息肉剪 | 1、耳息肉剪工作长度≥8Cm,头部0°φ4.0mm要求锋利。 2、材料进口医用级不锈钢，整体硬度HRC51。 | 2 |
| 19 | 中耳息肉钳 | 1、中耳息肉钳工作长度≥8Cm,圆口0°φ1.5mm 2、材料进口医用级不锈钢，整体硬度HRC51。 | 2 |
| 20 | 中耳息肉钳 | 1、中耳息肉钳工作长度≥8Cm,圆口45°φ1.5mm 2、材料进口医用级不锈钢，整体硬度HRC51。 | 2 |
| 21 | 耳钳 | 1、耳钳工作长度≥8Cm,头部齿状0°φ4.0mm。 2、材料进口医用级不锈钢，整体硬度HRC51。 | 2 |
| 22 | 耳钳 | 1、耳钳工作长度≥8Cm,头部齿状45°φ4.0mm。 2、材料进口医用级不锈钢，整体硬度HRC51。 | 2 |
| 23 | 耳息肉剪 | 1、耳息肉剪所用与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分符合YY/T 0294.1-2016标准的要求。 2、器械经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。 3、模仿手术动作时，头部开、闭应顺畅，无卡滞现象。 4、刃口应锋利，无断刃、卷刃、缺刃现象，剪切时能轻松剪下薄膜，剪切边口应整齐。 5、器械外表面光滑，杆部平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕。 6、表面粗糙度Ra之值为：头部不大于0.8μm，杆部不大于1.6μm。 7、连接部位应牢固、平整，销钉无露白现象。 8、在常规条件下消毒，不得产生腐蚀现象。符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级要求 | 1 |
| 24 | 耳鼻喉科用测量器 | 1、耳鼻喉科用测量器所用与患者接触部分的金属材料应采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分应符合YY/T 0294.1-2016标准要求的M号不锈钢无毒材料。 2、测量块及测量杆在测量器中滑动应轻松灵活，不得有卡滞及滑道间隙过大现象。 3、测量时，各部位不应产生断裂或非正常变形等现象导致失准。 4、器械外表面应光滑、平整，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤、划痕和裂纹等。 5、表面粗糙度Ra值为：测量杆和测量管应不大于0.40μm，其它部位应不大于1.60μm。 6、各联接部位应牢固可靠，焊缝应平整光滑，无脱焊或堆焊现象。 7、器械应有良好的耐腐蚀性能，在常规条件下消毒，不得产生腐蚀现象。按YY/T 0149-2006中5.4b级要求。 | 1 |
| 25 | 鼻窦镜 | 插入部分最大宽度：3mm 工作长度：140 视向角θ: 0° 视场角2W:70° 设计光学工作距d0:10mm 视场中心角分辨力，ra (d): 2.39C/(°) 光学镜的有效景深范围:≥ 3～100mm | 1 |
| 26 | 窥视管 | 1、窥视管小号 带光纤本产品采用医用不锈钢材料制作的，材料化学成分符合YY/T 0294.1-2016标准的要求；手柄采用铝合金制造，该材料化学成分符合GB/T-3191-2010标准得要求。 2、各连接部位应牢固可靠，焊缝应平整光滑，无脱焊、堆焊、裂缝现象。 3、外表面应光滑，杆部应平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕。 4、在常规条件下消毒，不得产生腐蚀现象。符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级要求。 | 1 |
| 27 | 窥视管 | 1、窥视管大号 带光纤本产品采用医用不锈钢材料制作的，材料化学成分符合YY/T 0294.1-2016标准的要求；手柄采用铝合金制造，该材料化学成分符合GB/T-3191-2010标准得要求。 2、各连接部位应牢固可靠，焊缝应平整光滑，无脱焊、堆焊、裂缝现象。 3、外表面应光滑，杆部应平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕。 4、在常规条件下消毒，不得产生腐蚀现象。符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级要求。 | 1 |
| 28 | 窥视管 | 1、窥视管长度≥17.5cm，前端弧形15°直径φ16后端尺寸23×36叶片上翘15°。 2、窥视管手柄钛合金材料黑色涂层，手柄带内窥镜插入孔要求内窥镜上下可以调节。 | 1 |
| 29 | 固定器 | 管子外径：φ5mm,内径：φ4.4mm，管**度：≥148mm，定位杆长度：50mm | 1 |
| 30 | 显微喉钳 | 1、显微喉钳圆口 45° 2.0mm 杆子弯15°所用与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分符合YY/T 0294.1-2016标准的要求。 2、钳头经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。 3、模仿手术动作时，头部开、闭应顺畅，无卡滞现象。 4、钳头刃口应清晰、完整、无断刃现象，闭合上下二片刃口应对齐，不得有偏移或张口现象，咬合时能轻松咬下硅胶管。 5、器械外表面光滑，杆部平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：头部不大于0.8μm，杆部不大于1.6μm。 6、连接部位应牢固、平整，销钉无露白现象。 7、在常规条件下消毒，不得产生腐蚀现象。符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级要求。 | 1 |
| 31 | 显微喉钳 | 1、显微喉钳头部材料医用级不锈钢，热处理要求HRC50 2、显微喉钳工作长度≥23Cm,头部30°φ4.5mm。 3、显微喉钳为管式，手柄带冲洗接头，钳杆要求与手柄为水平线不当视野。 | 1 |
| 32 | 显微喉剪 | 1、显微喉剪 360°旋转右弯剪 所用与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分符合YY/T 0294.1-2016标准的要求。 2、钳头经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。 3、模仿手术动作时，头部开、闭应顺畅，无卡滞现象。 4、刃口应清晰、完整、无断刃现象，闭合上下二片刃口应对齐，不得有偏移或张口现象，咬合时能轻松咬下硅胶管。 5、器械外表面光滑，杆部平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：头部不大于0.8μm，杆部不大于1.6μm。 6、连接部位应牢固、平整，销钉无露白现象。 7、在常规条件下消毒，不得产生腐蚀现象。符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级要求。 | 2 |
| 33 | 显微喉剪 | 1、显微喉剪 360°旋转 上翘45度 所用与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分符合YY/T 0294.1-2016标准的要求。 2、钳头经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。 3、模仿手术动作时，头部开、闭应顺畅，无卡滞现象。 4、刃口应清晰、完整、无断刃现象，闭合上下二片刃口应对齐，不得有偏移或张口现象，咬合时能轻松咬下硅胶管。 5、器械外表面光滑，杆部平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：头部不大于0.8μm，杆部不大于1.6μm。 6、连接部位应牢固、平整，销钉无露白现象。 7、在常规条件下消毒，不得产生腐蚀现象。符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级要求。 | 2 |
| 34 | 显微喉剪 | 1、显微喉剪45°要求锋利，工作长度23Cm。 2、头部材料医用级不锈钢热处理要求HRC51。 3、钳杆要求锥度型φ1.8-φ3.0钳杆要求灰黑色处理。 | 2 |
| 35 | 显微喉剪 | 1、显微喉剪左弯要求锋利，工作长度≥23Cm。 2、头部材料医用级不锈钢热处理要求HRC51。 3、钳杆要求锥度型φ1.8-φ3.0钳杆要求灰黑色处理。 | 2 |
| 36 | 喉分离钳 | 1、喉分离钳0°细齿2.2mm×7mm工作长度≥23Cm。 2、钳杆要求锥度型φ1.8-φ3.0钳杆要求灰黑色处理。 | 2 |
| 37 | 显微喉钳 | 1、显微喉钳0°杯口直径φ3.5要求锋利，工作长度≥23Cm。 2、头部材料医用级不锈钢。 3、钳杆要求锥度型φ1.8-φ3.0钳杆要求灰黑色处理，手柄带冲洗通道。 | 1 |
| 38 | 显微喉钳 | 1、显微喉钳45°杯口直径φ2要求锋利，工作长度≥23Cm。 2、头部材料医用级不锈钢。 2、钳杆要求锥度型φ1.8-φ3.0钳杆要求灰黑色处理，手柄带冲洗通道。 | 1 |
| 39 | 扁桃体钳 | 1、扁桃体钳所用与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分符合YY/T 0294.1-2016标准的要求。 2、器械经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。 3、模仿手术动作时，头部开、闭应顺畅，无卡滞、上下应对应，无错位现象。 4、夹钳塑胶管，能紧紧的咬住，不容易滑动。 5、器械外表面光滑，杆部平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，钳头碗口或齿应清晰、完整。 6、表面粗糙度Ra之值为：头部不大于0.8μm，杆部不大于1.6μm。 7、连接部位应牢固、平整，销钉无露白现象。 8、在常规条件下消毒，不得产生腐蚀现象。符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级要求。 | 1 |
| 40 | 耳鼻喉用开口器 | 1、耳鼻喉儿童用开口器所用与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分符合YY/T 0294.1-2016标准的要求。 2、钩板、锁扣、上护齿片经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。 3、钩板上下调节时应顺畅，无卡滞现象。 4、器械外表面光滑，杆部平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕。 5、表面粗糙度为：钩板和上护齿片不大于0.8μm，其余部位不大于1.6μm。 6、连接部位应牢固、平整，无松动和表面堆积物。 7、在常规条件下消毒，不得产生腐蚀现象。符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级要求。 | 1 |
| 41 | 耳鼻喉用开口器 | 1、耳鼻喉成人用开口器所用与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造，该材料化学成分符合YY/T 0294.1-2016标准的要求。 2、钩板、锁扣、上护齿片经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。 3、钩板上下调节时应顺畅，无卡滞现象。 4、器械外表面光滑，杆部平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕。 5、表面粗糙度为：钩板和上护齿片不大于0.8μm，其余部位不大于1.6μm。 6、连接部位应牢固、平整，无松动和表面堆积物。 7、在常规条件下消毒，不得产生腐蚀现象。符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级要求。 | 1 |
交货时间：****医院送货通知的30日内设备安装调试验收合格正常使用
交货地点：采购人指定地点
五、服务标准：1、系统维护。要求提交以下内容：
1.1、定期维护计划；
1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施；
1.3、对用户修改设计要求的响应措施；
2、技术支持
2.1、提供7×24h的技术咨询服务；
2.2、敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务；
3、故障响应
3.1、提供7×24h的故障受理服务；
3.2、对重大故障提供7×24h的现场支援，一般故障提供5×8h的现场支援。故障电话响应时间不超过2h，到达现场时间不超过24h；
3.3、备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件；
3.4、设备维修期间须提供相应的备用设备，****医院工作的正常进行；
4、质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由生产厂商或中标供应商无条件包修；质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保单位，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失；
5、投标人投标时需提供产品主要备品备件、耗材清单和长期供货的优惠价格和承诺；
6、投标人应按采购人要求现场培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划：
6.1、培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招投标文件中所涉及的技术内容；
6.2、培训地点：采购人指定地点；
6.3、培训人数：采购用户单位的使用操作人员3人以上、维修人员1人；
7、质量保证
7.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准；
★7.2、项目整体质保期2年，质保期内设备出现故障时提供原厂维修服务及原厂零配件更换。（供应商须在投标文件中针对此项要求提供书面承诺函）
具体详见招标文件要求的服务标准
六、验收标准：本项目验收按照《****政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购〔2024〕5号）文件规定进行验收
具体验收标准详见招标文件
七、其他要求：其他要求详见招标文件
