首页 /湖南麦济生物技术股份有限公司总部办公及研发实验室建设项目

湖南麦济生物技术股份有限公司总部办公及研发实验室建设项目

审批

湖南-长沙

发布时间： 2026年11月06日

项目详情

下文中****为隐藏内容，仅对千里马会员开放，如需查看完整内容请或拨打咨询热线： 400-688-2000

1、建设项目基本信息

企业基本信息

建设单位名称：建设单位代码类型：建设单位机构代码：建设单位法人：建设单位联系人：建设单位所在行政区划：建设单位详细地址：

****
****0115MA1K3H6LXM	张成海
邹秋玲	****湘江新区
省市湘江新区汇智北路116号，世界计算**智谷E13地块B12栋办公楼

建设项目基本信息

项目名称：项目代码：项目类型：建设性质：行业类别（分类管理名录）：行业类别（国民经济代码）：工程性质：建设地点：中心坐标： ****机关：环评文件类型：环评批复时间：环评审批文号：本工程排污许可证编号：排污许可批准时间：项目实际总投资(万元)：项目实际环保投资(万元)：运营单位名称：运营单位组织机构代码：验收监测(调查)报告编制机构名称：验收监测(调查)报告编制机构代码：验收监测单位：验收监测单位组织机构代码：竣工时间：调试起始时间：调试结束时间：验收报告公开起始时间：验收报告公开结束时间：验收报告公开形式：验收报告公开载体：

********实验室建设项目	****

2021版本:098-	M7340-M7340-医学研究和试验发展
	**湘江新区 **湘江新区
经度:112.823611 纬度: 28.230556	**委员会**服务局
	2025-08-28
湘新审环评〔2025〕82号	无
	1000
50	****
****0115MA1K3H6LXM	****
****0115MA1K3H6LXM	******公司
****0111MADM82878H	2026-08-01

2026-09-20	2026-11-06
	https://gongshi.****.com/h5public-detail?id=547972

2、工程变动信息

项目性质

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

**	**
无

规模

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

无产品规模，研发成果为知识产权	无产品规模，研发成果为知识产权
无

生产工艺

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

工艺流程简述：（1）实验准备：将实验所需的器皿用自来水清洗干净，并用纯水润洗；配制实验所需的溶液等，并选择目标，并制备其对应的抗原。清洗和润洗过程产生实验清洗废水，**实验室废液，配制溶液时需用到部分挥发性有机溶剂，产生有机废气。（2）DNA电泳、纯化：将细胞样品（外购）置于37℃水浴锅内解冻后，从中提取DNA加入到购买的凝胶中，使用电泳仪进行电泳。获得的电泳条带，采用购买的试剂盒进行纯化。实验室废液和废凝胶。（3）载体片段链接、转化：采用商业化的试剂盒，将纯化的DNA与载体进行连接，使用转染试剂转化至大肠杆菌中，此过程产生废弃的一次性实验用品入手套、离心管等废实验耗材。（4）测序(委外)：测序过程委外进行。（5）细胞培养、质粒抽提：设置反应器控制参数并培养细胞，转化入大肠杆菌的质粒，通过生长扩增达到一定密度后，使用购买的试剂进行之类的提取。此过程产生废细胞培养物，其中含有大肠杆菌废液和废弃的一次性实验用品如手套、离心管等废实验耗材；（6）蛋白表达、纯化、电泳：提取的质粒转染入细胞或大肠杆菌中，生长扩增达到一定密度后，离心，破碎细胞，取上清液，用相应的试剂和配制的溶液进行蛋白的提取。蛋白提取后进行凝胶电泳，鉴定分子量和纯度。此过程产生废样品，其中含有大肠杆菌和细胞破碎液，实验室废液，废弃的一次性实验用品如手套，摇瓶，离心管等废实验耗材。 ELISA检测：纯化的蛋白，使用购买的专用ELISA试剂盒，进行功能检测。实验室废液，废弃的一次性实验用品如手套，检测板等实验耗材。动物免疫与杂交瘤融合：此步在第三方动物房中进行。对SPF级（无特定病原体动物）实验动物如Balb/c小鼠进行免疫，免疫完成后，摘取动物的脾脏与小鼠骨髓瘤细胞进行融合。杂交瘤筛选：杂交瘤融合在外部单位完成，形成的**实验室后进行培养，上清用专属ELISA试剂盒进行筛选。此过程产生S2实验室废液，废弃的一次性实验用品如手套，检测板等废实验耗材。细胞功能实验：利用流式细胞仪等进行分析实验，此过程会产生实验废液、废样品、废细胞培养物。	工艺流程简述：（1）实验准备：将实验所需的器皿用自来水清洗干净，并用纯水润洗；配制实验所需的溶液等，并选择目标，并制备其对应的抗原。清洗和润洗过程产生实验清洗废水，**实验室废液，配制溶液时需用到部分挥发性有机溶剂，产生有机废气。（2）DNA电泳、纯化：将细胞样品（外购）置于37℃水浴锅内解冻后，从中提取DNA加入到购买的凝胶中，使用电泳仪进行电泳。获得的电泳条带，采用购买的试剂盒进行纯化。实验室废液和废凝胶。（3）载体片段链接、转化：采用商业化的试剂盒，将纯化的DNA与载体进行连接，使用转染试剂转化至大肠杆菌中，此过程产生废弃的一次性实验用品入手套、离心管等废实验耗材。（4）测序(委外)：测序过程委外进行。（5）细胞培养、质粒抽提：设置反应器控制参数并培养细胞，转化入大肠杆菌的质粒，通过生长扩增达到一定密度后，使用购买的试剂进行之类的提取。此过程产生废细胞培养物，其中含有大肠杆菌废液和废弃的一次性实验用品如手套、离心管等废实验耗材；（6）蛋白表达、纯化、电泳：提取的质粒转染入细胞或大肠杆菌中，生长扩增达到一定密度后，离心，破碎细胞，取上清液，用相应的试剂和配制的溶液进行蛋白的提取。蛋白提取后进行凝胶电泳，鉴定分子量和纯度。此过程产生废样品，其中含有大肠杆菌和细胞破碎液，实验室废液，废弃的一次性实验用品如手套，摇瓶，离心管等废实验耗材。 ELISA检测：纯化的蛋白，使用购买的专用ELISA试剂盒，进行功能检测。实验室废液，废弃的一次性实验用品如手套，检测板等实验耗材。动物免疫与杂交瘤融合：此步在第三方动物房中进行。对SPF级（无特定病原体动物）实验动物如Balb/c小鼠进行免疫，免疫完成后，摘取动物的脾脏与小鼠骨髓瘤细胞进行融合。杂交瘤筛选：杂交瘤融合在外部单位完成，形成的**实验室后进行培养，上清用专属ELISA试剂盒进行筛选。此过程产生S2实验室废液，废弃的一次性实验用品如手套，检测板等废实验耗材。细胞功能实验：利用流式细胞仪等进行分析实验，此过程会产生实验废液、废样品、废细胞培养物。
无

环保设施或环保措施

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

项目内排水须严格实行“污废分流”。生活污水、地面清洗废水依托**园区化粪池预处理，实验器皿清洗废水设备处理达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)表4园区污水管网，最终进入雷锋水质净化厂进行深度处理。应加强现场环境管理，减少无组织排放,实验室废气收集经二级碱性活性炭吸附处理后通过排气筒高空排放，废气排放执行《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)、《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)相应标准限值，挥发性有机物管理还应符合《挥发有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)相应要求。合理布局，优化布置，选用低噪声设备，并采取消声、隔声、减震等防治措施，确保厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中的3类标准。按照“减量化、化无害化”原则做好固废管理，其中危险废物应分类收集、暂存交由有资质单位处置，危险废物暂存间应按照《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)要求规范设置，危险废物管理应制定计划、建立台账,并通过国家危险废物信息管理系统进行申报转移危险废物时须办理转移联单。	本项目内排水已严格实行“污废分流”。本项目生活污水，**园区化粪池处理后经市政污水管网排入雷锋水质净化厂。实验用水实验配液作为危废收集后交由**公司处理。纯水制备产生园区污水管网。实验器皿清洗废水设备处理后，根据监测结果，达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)表4园区污水管网，最终进入雷锋水质净化厂进行深度处理。项目实验室废气收集经二级碱性活性炭吸附处理后经排气筒高空排放，根据废气检测结果，废气排放符合《大气污染物综合排放标准》(GB16297-1996)、《制药工业大气污染物排放标准》(GB37823-2019)相应标准限值，挥发性有机物管理还应符合《挥发有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)相应要求。项目通过加强设备的维扩与保养，使设备处于良好的运行状态，确保厂界噪声能达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中3类标准项目已做好固废管理，其中危险废物分类收集、暂存交由****公司处置，危险废物暂存间已按照《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)要求规范设置，危险废物管理制定计划、建立台账,并通过国家危险废物信息管理系统进行申报转移危险废物时须办理转移联单。
无

其他

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

加强环境风险和安全生产管理。你公司应按突发环境事件应急预案管理办法落实相关工作，建立健全环境管理制度，落实环境风险事故防范和应急处理措施，严格落实安全生产主体责任和管理要求，确保安装、使用的环保设施符合安全生产法律法规、标准规范的相关规定。	项目通过加强环境风险和安全生产管理。已按突发环境事件应急预案管理办法落实相关工作，建立健全环境管理制度，落实环境风险事故防范和应急处理措施，严格落实安全生产主体责任和管理要求，确保安装、使用的环保设施符合安全生产法律法规、标准规范的相关规定。
无

3、污染物排放量

污染物现有工程（已建成的）本工程（本期建设的）总体工程总体工程（现有工程+本工程）排放方式实际排放量实际排放量许可排放量 “以新带老”削减量区域平衡替代本工程削减量实际排放总量排放增减量废水水量（万吨/年） COD（吨/年）氨氮（吨/年）总磷（吨/年）总氮（吨/年） BOD5(吨/年) SS(吨/年) 废气气量（万立方米/年）二氧化硫（吨/年）氮氧化物（吨/年）颗粒物（吨/年）挥发性有机物（吨/年）硫酸雾(吨/年) 氯化氢(吨/年)

0.094	0.094	0.094	0.094
0.07	0.47	0.07	0.07
0.0021	0.0021	0.002	0.002
0	0	0	0
0	0	0	0
0.0209	0.282	0.021	0.021
0.0169	0.376	0.017	0.017
1000	1000	1000	1000	/
0	0	0	0	/
0	0	0	0	/
0	0	0	0	/
0.0182	0.0508	0.018	0.018	/
0.0058	0.0132	0.006	0.006	/
0.0182	0.3	0.018	0.018	/

4、环境保护设施落实情况

表1 水污染治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

一体化污水处理设施

《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）表4三级标准

污水处理工艺采用“预处理+AAO+MBR+紫外线消毒”

已监测

表2 大气污染治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

通风橱和万向罩收集后引入楼顶二级碱性活性炭吸附装置

《制药工业大气污染物排放标准》（GB 37823-2019）《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）

通风橱和万向罩收集后引入楼顶二级碱性活性炭吸附装置

已监测

表3 噪声治理设施

序号设施名称执行标准实际建设情况监测情况达标情况

（1）选取设备时候优先选取了低噪声的设备；（2）同类型高噪声设备一般为单台运行，并采取了安装设备基垫；（3）对设备采取了隔声和基础减振等措施。

《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）

已监测

表4 地下水污染治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表5 固废治理设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

按照“减量化、**化无害化”原则做好固废管理，其中危险废物应分类收集、暂存交由有资质单位处置，危险废物暂存间应按照《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)要求规范设置，危险废物管理应制定计划、建立台账,并通过国家危险废物信息管理系统进行申报转移危险废物时须办理转移联单。

项目已做好固废管理，其中危险废物分类收集、暂存交由******公司处置，危险废物暂存间已按照《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)要求规范设置，危险废物管理制定计划、建立台账,并通过国家危险废物信息管理系统进行申报转移危险废物时须办理转移联单。

表6 生态保护设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

表7 风险设施

序号环评文件及批复要求验收阶段落实情况是否落实环评文件及批复要求

加强环境风险和安全生产管理。你公司应按突发环境事件应急预案管理办法落实相关工作，建立健全环境管理制度，落实环境风险事故防范和应急处理措施，严格落实安全生产主体责任和管理要求，确保安装、使用的环保设施符合安全生产法律法规、标准规范的相关规定。

项目通过加强环境风险和安全生产管理。已按突发环境事件应急预案管理办法落实相关工作，建立健全环境管理制度，落实环境风险事故防范和应急处理措施，严格落实安全生产主体责任和管理要求，确保安装、使用的环保设施符合安全生产法律法规、标准规范的相关规定。

5、环境保护对策措施落实情况

依托工程