华诺制药设备及配件202611第1047批次制药设备及配件项目公告

华诺制药设备及配件202611第1047批次制药设备及配件

采购明细信息：

项目要求：

1.保证金金额：0元

2.商务条款：签订合同后，需方预付全部的货款，供方收到货款后，安排发货，安装验收合格后，供方开具全额增值税专用发票，质保期1年

3.技术条款：测量范围： 湿法 0.05-1500μm，干法 0.1-1500μm 准确性误差：≤ 0.5％（标样 D50 偏差） 重复性误差：≤ 1％（标样 D50 偏差） 最快测量速度：≤ 10 秒 / 次 光电探测器：共90个，前、侧、后向，三维探测 超声波功率：0-50W，超声波功率任意设置，循环池容积：600ml。 液位检测系统：配备至少2套液位检测器，防止溢水。 PQ验证功能：仪器自带PQ验证测试流程，能够提供符合药典、ISO标准的专用验证评价报告 QC诊断工具：对所测试的样品可以直接出具质量检测报告并给出合格与否的判定 准确性标定及准确性验证：提供1瓶刚玉标样配合标定程序，可以对仪器进行准确性标定；同时提供玻璃微珠2um和15um标样验**分辨力，提供350nm羧基微球、15um玻璃微珠、1000μm玻璃微珠粒度标准物质标样验证仪器的准确性。 配置湿法全智能循环系统：离心泵的循环设计，循环池体积不小于600mL，循环速度连续可调。 配置干法分散系统：干法分散系统：采用文丘里分散技术，分散压力0-4Mpa连续可调；空压机气压0.1-0.8MPa连续可调；压缩空气必须经过多级过滤系统（至少3级）；电磁布料器速度1-7档、储料漏斗高度0.7-2.9 mm可自动调节。 智能操作具有自动进水、光路对中、背景测试、浓度调整、自动测试、清洗、保存和打印等功能。 软件1套。需要通过GMP认证，激光安全标准必须符合美国21 CFR Part 11规定。具备权限分级、审计追踪等功能 3Q认证、计量证书、质保服务

4.注册资本必须大于等于0元

5.报名要求：招标文件按照评审文件制作，一定要作为响应文件上传！！！